正文 亚盛医药-B获FDA批准开展奥雷巴替尼全球注册3期试验 nihdff V管理员 /02-14 /33 阅读 0214 此篇文章发布距今已超过220天,您需要注意文章的内容或图片是否可用! 亚盛医药-B(06855)发布公告,其已获美国食品及药物管理局(FDA)的许可,允许开展奥雷巴替尼(HQP1351)针对过往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)(伴有及并无伴有T315I突变)患者的注册3期试验。 基于此许可,这项试验将是首个美国FDA批准的奥雷巴替尼全球注册3期试验。 [免责声明]本文来源于网络,不代表本站立场,如转载内容涉及版权等问题,请联系邮箱:83115484@qq.com,我们会予以删除相关文章,保证您的权利。转载请注明出处:http://www.fscbw.com/post/52270.html